Id: | PE1.1
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Autor: | Aquije Pomez, Miluska Giovanna; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica. |
Título: | Esteatocistoma múltiple y quiste velloso eruptivo familiar. Su relación con el Síndrome de Gardner^ies / Multiplex steatocystoma and villous cist familial eruptive villous cyst. Your relation with the Gardner's Syndrome
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Fuente: | Folia dermatol. peru;13(2):62-64, ago. 2002. ^bilus.
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Resumen: | El síndrome de Gardner es una entidad que se transmite en forma autosómica dominante y presenta desde la niñez tumores cutáneos y óseos variados, quistes epidermoides, tumores desmoides, fibromas y lipomas. La poliposis adenomatosa rectocolónica aparece tardíamente (tercera o cuarta decada de la vida). Se describe el caso de un niño con quistes vellosos eruptivos en cara, cuyo padre de treinta y un años presenta lesiones similares desde la niñez con diagnóstico de esteatocistomas y recientemente diagnosticado de poliposis intestinal, con lo que se le hace el diagnóstico de síndrome de Gardner, el cual es latente en nuestro paciente; este contexto genético y estas expresiones clínicas nos hacen plantear la hipótesis de que el quiste velloso eruptivo y el esteatocistoma representan diferentes espectros de la misma enfermedad. (AU)^ies.
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Descriptores: | Síndrome de Gardner Quistes
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Límites: | Niño Humanos Masculino
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Medio Electrónico: | http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/Vol13_N2_2002/pdf/esteatocistoma_multiple.pdf / es
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Localización: | PE1.1 |